Didorong oleh peraturan pemerintah, tekanan pasar, dan kebutuhan untuk pertumbuhan berkelanjutan, produsen farmasi mencari solusi pengujian 100% canggih.cepat, dan mencakup semua tahapan dari bahan baku dan bahan tambahan hingga pemantauan proses dan inspeksi akhir.adalah faktor kunci dalam pengembangan obat dan kontrol kualitas.

Instrumen identifikasi obat JINSP RS1000DI adalah perangkat mutakhir yang dirancang untuk memastikan standar kualitas dan keselamatan tertinggi dalam manufaktur farmasi.Hal ini mampu melakukan 100% pemeriksaan paket-per-paket yang teliti dari bahan baku dan bahan kemasan, sebuah proses yang sangat penting untuk menjaga integritas rantai produksi obat.termasuk gudang, ruang persiapan bahan, dan bengkel produksi, di mana efisiensi dan presisi adalah yang terpenting.

Teknologi canggih RS1000DI tidak hanya memenuhi tetapi melampaui persyaratan ketat dari FDA 21 CFR Bagian 11,peraturan yang menetapkan standar untuk catatan elektronik dan tanda tangan di industri farmasiSelain itu, ia mematuhi pedoman Good Manufacturing Practice (GMP), memastikan bahwa setiap produk yang meninggalkan fasilitas memenuhi standar kualitas tertinggi.Kami sangat berkomitmen untuk keberhasilan klien kami dan keselamatan pasien di seluruh duniaSejalan dengan komitmen ini, kami menyediakan layanan dukungan teknis yang komprehensif yang mencakup pembentukan metode, verifikasi, dan sertifikasi 3Q.